植物木葡聚糖內(nèi)轉(zhuǎn)糖苷酶(XET)ELISA試劑盒

簡要描述：植物木葡聚糖內(nèi)轉(zhuǎn)糖苷酶(XET)ELISA試劑盒樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因?yàn)榀B氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的抑制劑。

更新日期：2024-11-14
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產(chǎn)品介紹

品牌	軒澤康	規(guī)格	96T,48T
供貨周期	現(xiàn)貨	主要用途	檢測酶活性
應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),綜合	保存條件	2-8℃
保質(zhì)期	六個(gè)月	檢測方法	雙抗體一步夾心法
樣本類型	樣本不能含疊氮鈉（NaN3）	靈敏度	zui低檢測濃度小于1.0U/mL
特色服務(wù)	免費(fèi)代測，支持定制

檢測前準(zhǔn)備工作：

1. 請(qǐng)?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒，平衡至室溫。

2. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶，屬于正常現(xiàn)象；放置室溫，輕搖均勻，待結(jié)晶溶解后再配置洗滌液?？蓪?0ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液，未用完的放回4℃

3. 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

樣品收集、處理及保存方法：

1. 樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因?yàn)榀B氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的抑制劑。

2. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行。

3. 植物萃取液或其它相關(guān)樣本：請(qǐng)1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測。

4. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

植物木葡聚糖內(nèi)轉(zhuǎn)糖苷酶(XET)ELISA試劑盒組成及其配置：

名稱(Name)	96孔配置	48孔配置	保存條件
微孔酶標(biāo)板(Microelisa stripplate)	12孔×8條	12孔×4條	2-8℃
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard)	0.3mL*6管	0.3mL*6管	2-8℃
稀釋液(Sample Diluent)	6mL	3mL	2-8℃
檢測抗體-HRP(HRP-Conjugate reagent)	10mL	5mL	2-8℃
20×洗滌緩沖液(20X Wash solution)	25mL	15mL	按說明書進(jìn)行稀釋
底物A(Chromogen Solution A)	6mL	3mL	2-8℃
底物B(Chromogen Solution B)	6mL	3mL	2-8℃
終止液(Stop Solution)	6mL	3mL	2-8℃
封板膜(Closure plate membrane)	2張	2張	2-8℃
說明書(User manual)	1份	1份	2-8℃
自封袋(Sealed bags)	1個(gè)	1個(gè)	2-8℃

加樣注意事項(xiàng)：

1. 加樣前：溶液應(yīng)充分混勻。加樣時(shí)避免90度向孔中滴加液體，否則會(huì)導(dǎo)致液體殘留再吸頭上，從而導(dǎo)致加樣不準(zhǔn)確。正確的加樣方法應(yīng)為45度，吸頭貼著孔壁和液面的交界處加入。

2. 加樣時(shí)：避免速度過快，否則無法保證微量加樣的準(zhǔn)確性和均一性；避免液體濺出；

3. 加樣品時(shí)：單孔用量要求：≥50微升/指標(biāo)，如需要做2個(gè)復(fù)孔則血量≥100微升/指標(biāo)。

4. 每次加樣順序一致，尤其底物、終止液順序一致，保證每個(gè)孔顯色時(shí)間相同。

5. 如果移液槍漏氣以至于加樣的量不夠，不能用槍吸出再加，做相應(yīng)記錄實(shí)驗(yàn)。

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