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人胸苷酸合成酶(TS)ELISA試劑盒 定量檢測
簡要描述：軒澤康生物提供人胸苷酸合成酶(TS)ELISA試劑盒 定量檢測免費代測服務，快速檢測一周內出結果。我司ELISA檢測試劑盒產品種類齊全，為您提供全面技術咨詢服務和產品說明書。試劑盒有質量問題我們無條件退換。歡迎咨詢、訂購!
更新日期：2024-11-18- 訪 問 量：349
產品介紹
| 品牌 | 軒澤康 | 規(guī)格 | 96T,48T |
|---|---|---|---|
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 主要用途 | 僅用于科學研究,不得用于臨床 |
| 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產業(yè),農林牧漁,制藥/生物制藥 | 保質期 | 6個月 |
| 保存條件 | 2-8℃ | 檢測波長 | 450nm |
| 實驗儀器 | 酶標儀 | 靈敏度 | zui低檢測濃度小于1.0pmol/L |
| 特色服務 | 免費代測 |
【胸苷酸合成酶（TS）簡介】：是由TYMS基因編碼的酶。它是一種催化脫氧尿苷單磷酸轉化成脫氧胸苷單磷酸的酶。胸苷是DNA中的核苷酸之一。由轉錄因子LSF/TFCP2誘導，LSF是肝細胞癌中的癌基因。LSF和它在肝癌增殖和進展以及耐藥性中起重要作用。它在DNA生物合成的早期階段起著至關重要的作用。它使用10-亞甲基四氫酸（亞甲基-THF）作為輔助因子催化脫氧尿苷酸的甲基化至脫氧胸苷酸。此功能維持dTMP池對DNA復制和修復至關重要。當細胞生長從晚期進展到平臺期時，該基因和天然存在的反義轉錄本線粒體烯醇化酶超家族成員1的表達呈反差。
【產品用途】：本試劑盒僅供科研使用，定量檢測細胞液、體液、組織、血清、血漿等標本中人胸苷酸合成酶(TS)的含量。凡訂購我司任意一款試劑盒均享受免費代測服務，歡迎咨詢、訂購！
檢測原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被胸苷酸合成酶(TS)抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胸苷酸合成酶(TS)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。
實驗所需自備試驗器材：
1. 酶標儀（450nm）
2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒溫箱
4. 蒸餾水或去離子水
人胸苷酸合成酶(TS)ELISA試劑盒 定量檢測組成及試劑配備：（檢測范圍請參考說明書）
名稱 | 96孔配置 | 48孔配置 | 品牌 |
微孔酶標板 | 12孔×8條 | 12孔×4條 | 軒澤康生物 |
標準品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 軒澤康生物 |
稀釋液 | 6mL | 3mL | 軒澤康生物 |
檢測抗體-HRP | 10mL | 5mL | 軒澤康生物 |
20×洗滌緩沖液 | 25mL | 15mL | 按說明書進行稀釋 |
底物A | 6mL | 3mL | 軒澤康生物 |
底物B | 6mL | 3mL | 軒澤康生物 |
終止液 | 6mL | 3mL | 軒澤康生物 |
封板膜 | 2張 | 2張 | 軒澤康生物 |
說明書 | 1份 | 1份 | 軒澤康生物 |
自封袋 | 1個 | 1個 | 軒澤康生物 |
上海軒澤康生物ELISA檢測產品優(yōu)勢：
優(yōu)勢一: 【種類豐富】 可覆蓋人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、豬、馬、犬和貓等多個種屬，可檢測指標齊全如細胞 因子檢測、心肌梗塞檢測、內分泌檢測、肝纖維檢測等等。
優(yōu)勢二： 【適用范圍廣】 可檢測血清、血漿、各組織樣本、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、腦脊液、糞便等多種標本類型。
優(yōu)勢三： 【質量、保證】 我司所有產品在出庫前都會進行質檢，合格后才可出庫，確保產品質量合格，讓您使用安心。我司*若有質量問題，當即免費退貨退款！
優(yōu)勢四： 【效果穩(wěn)定】 經過技術人員多年的研發(fā)經驗調試和修正，試劑盒實驗效果穩(wěn)定且檢測時間短（2-3小時即可完成），靈敏度高 重復性高 吸附性能好且價格實惠
人胸苷酸合成酶(TS)ELISA試劑盒 定量檢測操作流程如下：
【平衡試劑盒至常溫】：取出實驗過程中所需板條，剩余半條用自封袋密封放回4攝氏度。
【加樣】：設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL。在樣本孔先加樣本10μl再加稀釋液40μl，（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
【加酶】：標準品孔和樣本孔總每孔加入酶標試劑100μl（辣根過氧化物酶標記的檢測抗體）空白孔除外。
【溫育】：用封板膜封住反應孔，37℃恒溫箱溫育60分鐘。
【配液】：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
【洗滌】：小心揭掉封板膜，棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置60秒后甩去洗滌液，吸水紙上拍干。如此重復5次（也可用洗板機洗板）。
【顯色】：每孔先加入底物溶液A 50μl，再加入底物溶液B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光孵育15分鐘。
【終止】：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
【測定】：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
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